أومبيتاسفير المخدرات المكونات النشطة CAS 1258226-87-7 عالية النقاء مكافحة التهاب الكبد C

أومبيتاسفير المخدرات المكونات النشطة CAS 1258226-87-7 عالية النقاء مكافحة التهاب الكبد C

Ombitasvir API

CAS: 1258226-87-7

نقاوة: NLT 99.0٪

وصف :

Ombitasvir is a direct acting inhibitor of Nonstructural Protein 5A (NS5A) of Hepatitis C Virus (HCV) and is currently approved for use in combination with other antivirals for the treatment of chronic HCV infection. أومبيتاسفير هو مثبط مباشر يعمل على البروتين غير الإنشائي 5A (NS5A) لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) وهو معتمد حاليًا للاستخدام مع الأدوية المضادة للفيروسات الأخرى لعلاج عدوى التهاب الكبد المزمن. Despite lacking enzymatic activity, NS5A is necessary for viral replication and virion assembly through interaction with other nonstructural proteins. على الرغم من الافتقار إلى النشاط الإنزيمي ، فإن NS5A ضروري للتكاثر الفيروسي والتجميع الفيروسي من خلال التفاعل مع البروتينات غير الهيكلية الأخرى. By combining ombitasvir with other antiretroviral medications into fixed dose products, the viral lifecycle can be targeted at multiple stages while simultaneously reducing the risk of developing resistant viral strains. من خلال الجمع بين ombitasvir والأدوية المضادة للفيروسات القهقرية الأخرى في منتجات الجرعات الثابتة ، يمكن استهداف دورة الحياة الفيروسية في مراحل متعددة وفي نفس الوقت تقليل خطر تطوير سلالات فيروسية مقاومة. Within Canada and the United States, Ombitasvir is currently available in three fixed dose products: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA and Health Canada), and Holkira Pak (Health Canada). داخل كندا والولايات المتحدة ، يتوفر Ombitasvir حاليًا في ثلاثة منتجات بجرعة ثابتة: Viekira Pak (FDA) و Technivie (FDA و Health Canada) و Holkira Pak (Health Canada). When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. عند استخدامه ضمن منتج تركيبة الجرعة الثابتة من paritaprevir / ombitasvir / ritonavir (Technivie) ، يشار إلى ombitasvir بالاشتراك مع ribavirin لعلاج المرضى الذين يعانون من النمط الجيني 4 من عدوى فيروس التهاب الكبد C المزمن دون تليف الكبد. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. عند استخدامه ضمن منتج تركيبة الجرعة الثابتة من paritaprevir / ombitasvir / dasabuvir / ritonavir (Viekira Pak) ، يشار إلى ombitasvir لعلاج النمط الجيني HCV 1 بدون التليف الكبدي أو مع تليف الكبد المعوض ، وعند دمجه مع ribavirin لعلاج النمط الجيني لفيروس HCV 1a بدون تليف الكبد أو تليف الكبد المعوض.

دلالة :

When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. عند استخدامه ضمن منتج تركيبة الجرعة الثابتة من paritaprevir / ombitasvir / ritonavir (Technivie) ، يشار إلى ombitasvir بالاشتراك مع ribavirin لعلاج المرضى الذين يعانون من النمط الجيني 4 من عدوى فيروس التهاب الكبد C المزمن دون تليف الكبد. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. عند استخدامه ضمن منتج تركيبة الجرعة الثابتة من paritaprevir / ombitasvir / dasabuvir / ritonavir (Viekira Pak) ، يشار إلى ombitasvir لعلاج النمط الجيني HCV 1 بدون التليف الكبدي أو مع تليف الكبد المعوض ، وعند دمجه مع ribavirin لعلاج النمط الجيني لفيروس HCV 1a بدون تليف الكبد أو تليف الكبد المعوض.