الأدوية المضادة للاكتئاب الأدوية الفموية Escitalopram Oxalate Tablets 10 mg

الأدوية المضادة للاكتئاب الأدوية الفموية Escitalopram Oxalate Tablets 10 mg

المنتج: أقراص Escitalopram Oxalate

المواصفات: 5 ملغ ، 10 ملغ ، 20 ملغ

المعيار: BP ، USP

التعبئة: 14 / نفطة

وصف :

أقراص Escitalopram هي أقراص مستديرة مغلفة بالفيلم تحتوي على أكسالات escitalopram في قوة تعادل 5 ملغ و 10 ملغ و 20 ملغ من قاعدة escitalopram.

يجب تناول أقراص Escitalopram مرة واحدة يوميًا ، في الصباح أو في المساء ، مع أو بدون طعام.

المؤشرات والاستخدام

1.1 اضطراب اكتئابي كبير

يشار إلى أقراص Escitalopram للعلاج الحاد والمتواصل لاضطراب الاكتئاب الشديد لدى البالغين والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم من 12 إلى 17 عامًا.

تشير نوبة الاكتئاب الرئيسية (DSM-IV) إلى حالة مزاجية بارزة ومستمرة نسبيًا (تقريبًا كل يوم لمدة أسبوعين على الأقل) مزاج مكتئب أو مزعج يتداخل عادةً مع الأداء اليومي ويتضمن خمسة على الأقل من الأعراض التسعة التالية: المزاج المكتئب ، فقدان الاهتمام بالأنشطة المعتادة ، تغير كبير في الوزن و / أو الشهية ، الأرق أو فرط الأرق ، التحريض النفسي أو التخلف ، زيادة التعب ، الشعور بالذنب أو عدم القيمة ، تباطؤ التفكير أو ضعف التركيز ، محاولة الانتحار أو التفكير في الانتحار.

1.2 اضطراب القلق العام

يشار إلى أقراص Escitalopram لعلاج حاد من اضطراب القلق العام (GAD) لدى البالغين.

Generalized Anxiety Disorder (DSM-IV) is characterized by excessive anxiety and worry (apprehensive expectation) that is persistent for at least 6 months and which the person finds difficult to control. يتميز اضطراب القلق العام (DSM-IV) بالقلق والقلق المفرطين (التوقع الشامل) الذي يستمر لمدة 6 أشهر على الأقل ويجد الشخص صعوبة في السيطرة عليه. It must be associated with at least three of the following symptoms: restlessness or feeling keyed up or on edge, being easily fatigued, difficulty concentrating or mind going blank, irritability, muscle tension and sleep disturbance. يجب أن يكون مرتبطًا بثلاثة على الأقل من الأعراض التالية: الأرق أو الشعور بالارتباك أو على الحافة ، والإرهاق بسهولة ، وصعوبة التركيز أو ذهاب الذهن ، والتهيج ، وتوتر العضلات واضطراب النوم.

الديناميكا الدوائية

Escitalopram is one of a class of antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Escitalopram هي واحدة من فئة مضادات الاكتئاب المعروفة باسم مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs). It is used to treat the depression associated with mood disorders. يتم استخدامه لعلاج الاكتئاب المرتبط باضطرابات المزاج. It is also used on occassion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. كما أنه يستخدم في التكسير في علاج اضطراب تشوه الجسم والقلق. The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. من المفترض أن تكون الإجراءات المضادة للاكتئاب ، والمضادة للقسوة ، والمضادة للبوليم من escitalopram مرتبطة بتثبيط امتصاص العصبي العصبي للجهاز العصبي المركزي من السيروتونين. In vitro studies show that escitalopram is a potent and selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. تظهر الدراسات في المختبر أن escitalopram هو مثبط فعال وانتقائي لاسترداد السيروتونين العصبي وله تأثيرات ضعيفة للغاية على امتصاص العصبون والنورادرينالين والدوبامين. Escitalopram has no significant affinity for adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), or benzodiazepine receptors; لا يوجد لدى Escitalopram تقارب كبير في الأدرينالية (ألفا 1 ، ألفا 2 ، بيتا) ، الكولين ، غابا ، الدوبامين ، الهيستامين ، هرمون السيروتونين (5HT1A ، 5HT1B ، 5HT2) ، أو مستقبلات البنزوديازيبين. antagonism of such receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. وقد افترض أن خصومة هذه المستقبلات مرتبطة بآثار مضادات الكولين المختلفة ، والمهدئات ، والأوعية الدموية لأدوية نفسية أخرى. The chronic administration of escitalopram was found to downregulate brain norepinephrine receptors, as has been observed with other drugs effective in the treatment of major depressive disorder. تم العثور على الإدارة المزمنة لل escitalopram لتنظيم مستقبلات الدماغ إفراز ، كما لوحظ مع أدوية أخرى فعالة في علاج الاضطراب الاكتئابي الرئيسي. Escitalopram does not inhibit monoamine oxidase. لا يمنع Escitalopram أوكسيديز أحادي الأمين.

آلية العمل

The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. من المفترض أن تكون الإجراءات المضادة للاكتئاب والمضادة للقسوة والمضادة للبوليم من escitalopram مرتبطة بتثبيط امتصاص العصبي العصبي للجهاز العصبي المركزي. Escitalopram blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT1A autoreceptors. يحظر Escitalopram امتصاص السيروتونين في مضخة امتصاص السيروتونين للغشاء العصبي ، مما يعزز إجراءات السيروتونين على مستقبلات 5HT1A. SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs. ترتبط مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية مع تقارب أقل بكثير لمستقبلات الهيستامين وأسيتيل كولين والنورادرينالين من الأدوية المضادة للاكتئاب ثلاثية الحلقات.