أقراص فيناسترايد أدوية فموية ، أقراص مغلفة لفقدان الشعر

أقراص فيناسترايد أدوية فموية ، أقراص مغلفة لفقدان الشعر

المنتج: أقراص فيناستريد

المواصفات: أقراص مغلفة ، 1 ملغ ، 5 ملغ ، 10 ملغ

المعيار: BP ، USP

التعبئة: 12 / نفطة

وصف :

Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor. فيناستريد هو مثبط التستوستيرون النشط شفويا 5-ألفا-اختزال. It is used as a surgical alternative for treatment of benign prostatic hyperplasia. يتم استخدامه كبديل جراحي لعلاج تضخم البروستاتا الحميد.

دلالة

For the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: Improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention, reduce the risk of the need for surgery including transurethral resection of the prostate. لعلاج تضخم البروستاتا الحميد (BPH) لدى الرجال الذين يعانون من تضخم البروستاتا من أجل: تحسين الأعراض وتقليل خطر احتباس البول الحاد وتقليل خطر الحاجة إلى الجراحة بما في ذلك استئصال البروستاتا عبر الإحليل. Also used for the stimulation of regrowth of hair in men with mild to moderate androgenetic alopecia (male pattern alopecia, hereditary alopecia, common male baldness). يستخدم أيضًا لتحفيز إعادة نمو الشعر لدى الرجال الذين يعانون من داء الثعلبة الخفيف إلى المعتدل (الصلع الذكري ، الصلع الوراثي ، الصلع الشائع للذكور).

الديناميكا الدوائية

Finasteride is a synthetic 4-azasteroid compound. فيناسترايد مركب صناعي 4 أزاسترويد. This drug is a competitive and specific inhibitor of Type II 5a-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into 5α-dihydrotestosterone (DHT). هذا الدواء هو مثبط تنافسي ومحدد من النوع الثاني 5a-reductase ، وهو إنزيم داخل الخلايا يحول هرمون التستوستيرون الأندروجيني إلى 5α-dihydrotestosterone (DHT). Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. تم العثور على اثنين من الأنزيمات المتميزة في الفئران والجرذان والقرود والبشر: النوع الأول والثاني. Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. يتم التعبير عن كل من هذه الأيزوزيمات بشكل مختلف في الأنسجة ومراحل النمو. In humans, Type I 5a-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. في البشر ، ينتشر النوع I 5a-reductase في الغدد الدهنية في معظم مناطق الجلد ، بما في ذلك فروة الرأس والكبد. Type I 5a-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. النوع I 5a-reductase مسؤول عن حوالي ثلث تعميم DHT. The Type II 5a-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. تم العثور على إيزوزيم النوع الثاني 5 أ-اختزال في المقام الأول في البروستاتا والحويصلات المنوية والبربيدات وبصيلات الشعر وكذلك الكبد ، وهو مسؤول عن ثلثي تداول DHT. Although finasteride is 100-fold more selective for type II 5a-reductase than for the type I isoenzyme, chronic treatment with this drug may have some effect on type I 5a-reductase. على الرغم من أن فيناسترايد أكثر انتقائية بمقدار 100 مرة للنوع الثاني 5 أ-اختزال من النوع الأول من أنزيم الإنزيم ، فإن العلاج المزمن مع هذا الدواء قد يكون له بعض التأثير على النوع الأول 5 أ-اختزال.

آلية العمل

The mechanism of action of Finasteride is based on its preferential inhibition of Type II 5a-reductase through the formation of a stable complex with the enzyme. تعتمد آلية عمل Finasteride على تثبيطها التفضيلي للنوع II 5a-reductase من خلال تكوين مركب مستقر مع الإنزيم. Inhibition of Type II 5a-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations, minimal to moderate increase in serum testosterone concentrations, and substantial increases in prostatic testosterone concetrations. يمنع تثبيط النوع الثاني 5 أ-اختزال التحويل المحيطي لهرمون التستوستيرون إلى DHT ، مما أدى إلى انخفاضات كبيرة في تركيزات DHT في الدم والأنسجة ، وزيادة طفيفة إلى معتدلة في تركيزات هرمون التستوستيرون في المصل ، وزيادات كبيرة في تركيزات هرمون التستوستيرون. As DHT appears to be the principal androgen responsible for stimulation of prostatic growth, a decrease in DHT concentrations will result in a decrease in prostatic volume (approximately 20-30% after 6-24 months of continued therapy). نظرًا لأن DHT يبدو أنه الأندروجين الرئيسي المسؤول عن تحفيز نمو البروستاتا ، فإن انخفاض تركيزات DHT سيؤدي إلى انخفاض في حجم البروستاتا (حوالي 20-30 ٪ بعد 6-24 شهرًا من العلاج المستمر). In men with androgenic alopecia, the mechanism of action has not been fully determined, but finasteride has shown to decrease scalp DHT concentration to the levels found in hairy scalp, reduce serum DHT, increase hair regrowth, and slow hair loss. في الرجال الذين يعانون من الصلع الوراثي ، لم يتم تحديد آلية العمل بشكل كامل ، ولكن فيناسترايد أظهر أنه يقلل تركيز فروة الرأس دهت إلى المستويات الموجودة في فروة الرأس المشعرة ، ويقلل دهت المصل ، ويزيد من نمو الشعر ، وبطء تساقط الشعر.