أرسل رسالة
801-2، Jindong Mansion، No. 536 Xueshi Road، Yinzhou، Ningbo 315100، P.R. China
منزل المنتجاتحقن مسحوق جاف

0.5g / 1.0g حقن مسحوق جاف Ifosfamide ، دواء مضاد للسرطان

الصين Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. الشهادات
الصين Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. الشهادات
نحن ممتنون للغاية لجهودكم المستمرة لتوفير المنتجات الصيدلانية من الصين.

—— د. عبدالعزيز الشيخ

Newlystar medtech هي شركة ذات خبرة مع فريق عمل شاق محترف.

—— السيد محمد عبدالله

ابن دردش الآن

0.5g / 1.0g حقن مسحوق جاف Ifosfamide ، دواء مضاد للسرطان

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication
0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

صورة كبيرة :  0.5g / 1.0g حقن مسحوق جاف Ifosfamide ، دواء مضاد للسرطان

تفاصيل المنتج:
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Newlystar
إصدار الشهادات: GMP
رقم الموديل: 0.5 جرام ، 1.0 جرام
شروط الدفع والشحن:
الحد الأدنى لكمية: 20000 قارورة
الأسعار: Negotiation
تفاصيل التغليف: 10 قوارير / صندوق
وقت التسليم: 45 يوما
شروط الدفع: L / C ، T / T
القدرة على العرض: 200 ألف قارورة يوميا
مفصلة وصف المنتج
المنتج: Ifosfamide للحقن تخصيص: 0.5 جرام ، 1.0 جرام
اساسي: BP ، USP التعبئة: 10 قوارير / صندوق
تسليط الضوء:

حقن مضاد حيوي

,

مسحوق جاف للحقن

0.5g / 1.0g حقن مسحوق جاف Ifosfamide ، دواء مضاد للسرطان

 

 

المنتج: Ifosfamide للحقن

المواصفات: 0.5 جرام ، 1.0 جرام

المعيار: BP ، USP

التعبئة: 10 قوارير / مربع

 

وصف :

Ifosfamide is a chemotherapeutic agent chemically related to the nitrogen mustards and a synthetic analog of cyclophosphamide. Ifosfamide هو عامل علاج كيميائي مرتبط كيميائياً بخردل النيتروجين ونظير اصطناعي للسيكلوفوسفاميد. It is active as an alkylating agent and an immunosuppresive agent. وهي نشطة كعامل مؤلكل وعامل مناعي.

 

دلالة

Used as a component of various chemotherapeutic regimens as third-line therapy for recurrent or refractory germ cell testicular cancer. تستخدم كعنصر من أنظمة العلاج الكيميائي المختلفة كعلاج الخط الثالث لسرطان الخصية المتكرر أو الحرون في الخلايا الجرثومية. Also used as a component of various chemotherapeutic regimens for the treatment of cervical cancer, as well as in conjunction with surgery and/or radiation therapy in the treatment of various soft tissue sarcomas. كما يستخدم كعنصر من أنظمة العلاج الكيميائي المختلفة لعلاج سرطان عنق الرحم ، وكذلك بالتزامن مع الجراحة و / أو العلاج الإشعاعي في علاج ساركوما الأنسجة الرخوة المختلفة. Other indications include treatment of osteosarcoma, bladder cancer, ovarian cancer. تشمل المؤشرات الأخرى علاج ساركومة العظام وسرطان المثانة وسرطان المبيض. small cell lung cancer, and non-Hodgkin's lymphoma. سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة ، وليمفوما اللاهودجكين.

 

الديناميكا الدوائية

Ifosfamide requires activation by microsomal liver enzymes to active metabolites in order to exert its cytotoxic effects. يتطلب Ifosfamide التنشيط بواسطة إنزيمات الكبد الميكروسومية إلى المستقلبات النشطة من أجل ممارسة آثاره السامة للخلايا. Activation occurs by hydroxylation at the ring carbon atom 4 to form the unstable intermediate 4-hydroxyifosfamide. يحدث التنشيط عن طريق هيدروكسيل في ذرة كربون الحلقة 4 لتكوين وسيط غير مستقر 4-هيدروكسييفوسفاميد. This metabolite than rapidly degrades to the stable urinary metabolite 4-ketoifosfamide. هذا المستقلب يتحلل بسرعة إلى المستقلب البولي المستقر 4-كيتوإيفوسفاميد. The stable urinary metabolite, 4-carboxyifosfamide, is formed upon opening of the ring. يتكون المستقلب البولي المستقر ، 4-كاربوكسييفوسفاميد ، عند فتح الحلقة. These urinary metabolites have not been found to be cytotoxic. لم يتم العثور على هذه المستقلبات البولية لتكون سامة للخلايا. N, N-bis (2-chloroethyl)-phosphoric acid diamide (ifosphoramide) and acrolein are also found. تم العثور على N و N-bis (2-chloroethyl)-diamide acid diamide (ifosphoramide) و Acrolein. The major urinary metabolites, dechloroethyl ifosfamide and dechloroethyl cyclophosphamide, are formed upon enzymatic oxidation of the chloroethyl side chains and subsequent dealkylation. تتشكل المستقلبات البولية الرئيسية ، ديكلورويثيل إيفوسيفاميد وديكلوروفيل سيكلوفوسفاميد ، عند الأكسدة الإنزيمية للسلاسل الجانبية للكلورويثيل وما بعد ذلك من ألكيل. It is the alkylated metabolites of ifosfamide that have been shown to interact with DNA. إن المستقلبات الألكيلية لـ ifosfamide هي التي ثبت أنها تتفاعل مع DNA. Ifosfamide is cycle-phase nonspecific. Ifosfamide هو غير محدد في الدورة.

 

آلية العمل

The exact mechanism of ifosfamide has not been determined, but appears to be similar to other alkylating agents. لم يتم تحديد الآلية الدقيقة لـ ifosfamide ، ولكن يبدو أنها تشبه عوامل الألكلة الأخرى. Ifosfamide requires biotransformation in the liver by mixed-function oxidases (cytochrome P450 system) before it becomes active. يتطلب Ifosfamide التحول الحيوي في الكبد عن طريق الأكسيدات المختلطة الوظائف (نظام السيتوكروم P450) قبل أن يصبح نشطًا. After metabolic activation, active metabolites of ifosfamide alkylate or bind with many intracellular molecular structures, including nucleic acids. بعد التنشيط الأيضي ، ترتبط المستقلبات النشطة لألكيلات ifosfamide أو ترتبط بالعديد من الهياكل الجزيئية داخل الخلايا ، بما في ذلك الأحماض النووية. The cytotoxic action is primarily through the alkylation of DNA, done by attaching the N-7 position of guanine to its reactive electrophilic groups. يتم عمل السامة للخلايا في المقام الأول من خلال ألكلة الحمض النووي ، ويتم ذلك عن طريق ربط موقع N-7 من الغوانين بمجموعاته الكهربية التفاعلية. The formation of inter and intra strand cross-links in the DNA results in cell death. يؤدي تكوين الروابط المتشابكة بين وداخل الخيوط في الحمض النووي إلى موت الخلايا.

تفاصيل الاتصال
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

اتصل شخص: Luke Liu

الهاتف :: +8618067597692

إرسال استفسارك مباشرة لنا (0 / 3000)

منتجات أخرى