801-2، Jindong Mansion، No. 536 Xueshi Road، Yinzhou، Ningbo 315100، P.R. China | info@newlystar-medtech.com |
Arabic
|
مكان المنشأ: | الصين |
اسم العلامة التجارية: | Newlystar |
إصدار الشهادات: | GMP |
رقم الموديل: | 40 ملغ / 2 مل ، 100 ملغ / 5 مل |
الحد الأدنى لكمية: | 2000 قوارير |
---|---|
الأسعار: | Negotiation |
تفاصيل التغليف: | 10 قوارير / صندوق |
وقت التسليم: | 45 يوما |
شروط الدفع: | L / C ، T / T |
القدرة على العرض: | 50.000 قارورة لكل |
المنتج: | حقن إيرينوتيكان هيدروكلوريد | تخصيص: | 40 ملغ / 2 مل ، 100 ملغ / 5 مل |
---|---|---|---|
اساسي: | BP ، USP | التعبئة: | 10 قوارير / صندوق |
تسليط الضوء: | حقن صغير الحجم,أدوية مضادة للسرطان |
Irinotecan Hydrochloride Injection لسرطان القولون والمستقيم النقيلي
المنتج: حقن إيرينوتيكان هيدروكلوريد
المواصفات: 40 ملغ / 2 مل ، 100 ملغ / 5 مل
المعيار: BP ، USP
التعبئة: 10 قوارير / مربع
وصف :
Irinotecan is an antineoplastic enzyme inhibitor primarily used in the treatment of colorectal cancer. Irinotecan هو مثبط لإنزيم مضاد للأورام يستخدم في المقام الأول في علاج سرطان القولون والمستقيم. It is a derivative of camptothecin that inhibits the action of topoisomerase I. Irinotecan prevents religation of the DNA strand by binding to topoisomerase I-DNA complex, and causes double-strand DNA breakage and cell death. وهو مشتق من الكامبتوثيسين الذي يمنع عمل توبويزوميراز الأول. يمنع إيرينوتيكان من إعادة ربط خيوط الحمض النووي عن طريق الارتباط بمركب توبويزوميراز I-DNA ، ويؤدي إلى كسر الحمض النووي المزدوج الشريط وموت الخلية. It is a derivative of camptothecin. وهو مشتق من الكامبتوثيسين. Irinotecan was approved for the treatment of advanced pancreatic cancer in October, 2015. تمت الموافقة على إيرينوتيكان لعلاج سرطان البنكرياس المتقدم في أكتوبر 2015.
بيان والجرعة
For the treatment of metastatic colorectal cancer (first-line therapy when administered with 5-fluorouracil and leucovorin). لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي (علاج الخط الأول عند تناوله مع 5-فلورويوراسيل وليوكوفورين). Also used in combination with cisplatin for the treatment of extensive small cell lung cancer. يستخدم أيضًا مع سيسبلاتين لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة. Irinotecan is currently under investigation for the treatment of metastatic or recurrent cervical cancer. يخضع إيرينوتيكان حاليًا للتحقيق في علاج سرطان عنق الرحم النقيلي أو المتكرر. Also used in combination with fluorouracil and leucovorin for the treatment of patients with metastatic adenocarcinoma of the pancreas after disease progression following gemcitabine-based therapy. يستخدم أيضًا بالاشتراك مع فلورويوراسيل وليوكوفورين لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان غدي منتشر في البنكرياس بعد تطور المرض بعد العلاج القائم على الجيمسيتابين.
To treat colorectal cancer: 125 mg/m2 IV over 90 min every wk for 4 wk, followed by 2 wk of no drug, then repeat 6-wk cycle; لعلاج سرطان القولون والمستقيم: 125 مجم / م 2 عن طريق الوريد على مدى 90 دقيقة كل أسبوع لمدة 4 أسابيع ، متبوعًا بـ 2 أسبوع بدون عقار ، ثم كرر دورة 6 أسابيع ؛ or 350 mg/m2 IV over 90 min every 3 wk أو 350 مجم / م 2 IV لمدة 90 دقيقة كل 3 أسابيع
الديناميكا الدوائية
Irinotecan is an antineoplastic enzyme inhibitor primarily used in the treatment of colorectal cancer. Irinotecan هو مثبط لإنزيم مضاد للأورام يستخدم في المقام الأول في علاج سرطان القولون والمستقيم. Irinotecan is a semisynthetic derivative of camptothecin. Irinotecan مشتق شبه صناعي من camptothecin. Camptothecins interact specifically with topoisomerase I, an enzyme in the cell nucleus that regulates DNA topology and facilitates nuclear processes such as DNA replication, recombination, and repair. يتفاعل الكامبتوثين على وجه التحديد مع توبويزوميراز الأول ، وهو إنزيم في نواة الخلية ينظم هيكل الحمض النووي ويسهل العمليات النووية مثل تكرار الحمض النووي وإعادة التركيب والإصلاح. During these processes, topoisomerase I relieves torsional strain in DNA by inducing reversible single-strand breaks, allowing single DNA strands to pass through the break. خلال هذه العمليات ، يخفف التوبويزوميراز I الضغط الالتوائي في الحمض النووي عن طريق إحداث فواصل أحادية الخيط قابلة للعكس ، مما يسمح لسيارات دنا مفردة بالمرور عبر الفاصل. The 3'-DNA terminus of the broken DNA strands bind covalently with the topoisomerase enzyme to form a catalytic intermediate called a cleavable complex. ترتبط نهاية 3'-DNA من خيوط DNA المكسورة تساهميًا مع إنزيم توبويزوميراز لتشكيل وسيط تحفيزي يسمى مجمع قابل للانقسام. After the DNA is sufficiently relaxed and the strand passage reaction is complete, DNA topoisomerase reattaches the broken DNA strands to form the chemically unaltered topoisomers that allow transcription to proceed. بعد أن يكون الحمض النووي مرتخيًا بما فيه الكفاية ويكتمل تفاعل الممر الجدلي ، يعيد الحمض النووي توبويزوميراز إعادة ربط خيوط الحمض النووي المكسور لتشكيل توبويزوميرات غير متغيرة كيميائياً تسمح بإجراء النسخ. Irinotecan and its active metabolite SN-38 bind to the topoisomerase I-DNA complex and prevent religation of these single-strand breaks. يرتبط Irinotecan ومستقلبه الفعال SN-38 بمركب توبويزوميراز I-DNA ويمنع إعادة ربط هذه الفواصل منفردة. Current research suggests that the cytotoxicity of irinotecan is due to double-strand DNA damage produced during DNA synthesis when replication enzymes interact with the ternary complex formed by topoisomerase I, DNA, and either Irinotecan or SN-38. تشير الأبحاث الحالية إلى أن السمية الخلوية للإيرينوتيكان ترجع إلى تلف الحمض النووي مزدوج الشريط الناتج أثناء توليف الحمض النووي عندما تتفاعل إنزيمات التكاثر مع المركب الثلاثي الذي شكله توبوايزوميراز الأول ، والحمض النووي ، وإيرينوتيكان أو SN-38. Mammalian cells cannot efficiently repair these double-strand breaks. لا يمكن للخلايا الثديية إصلاح هذه الفواصل المزدوجة بكفاءة. The precise contribution of SN-38 to the activity of irinotecan in humans is not known. المساهمة الدقيقة لـ SN-38 في نشاط إيرينوتيكان في البشر غير معروفة. Irinotecan is cell cycle phase-specific (S-phase). Irinotecan هو دورة الخلية الخلوية (المرحلة S).
آلية العمل
Irinotecan inhibits the action of topoisomerase I. Irinotecan prevents religation of the DNA strand by binding to topoisomerase I-DNA complex. يمنع إيرينوتيكان عمل توبويزوميراز الأول. يمنع إيرينوتيكان إعادة ربط حبلا DNA عن طريق الارتباط بمركب توبويزوميراز I-DNA. The formation of this ternary complex interferes with the moving replication fork, which induces replication arrest and lethal double-stranded breaks in DNA. يتداخل تكوين هذا المركب الثلاثي مع شوكة النسخ المتماثل ، مما يؤدي إلى توقف النسخ المتماثل والفواصل المميتة مزدوجة الشرائط في الحمض النووي. As a result, DNA damage is not efficiently repaired and apoptosis (programmed cell death) occurs. ونتيجة لذلك ، لا يتم إصلاح تلف الحمض النووي بكفاءة ويحدث موت الخلايا المبرمج (موت الخلية المبرمج).
اتصل شخص: Mr. Luke Liu
الهاتف :: 86--57487019333
الفاكس: 86-574-8701-9298
Budesonide Formoterol Inhaler CFC Free 200 جرعة من الأدوية المرذاذ
دواء الهباء الجوي الصيدلاني ، رذاذ الهباء الجوي النتروجليسرين لأمراض القلب
Lidocaine Dental Spray 10 ٪ 50ml / 80ml للتنبيب ، رذاذ مخدر موضعي
الأدوية عن طريق الفم أقراص نابروكسين 250 ملغ 500 ملغ لالتهاب المفاصل الروماتويدي
كبسولات أمبيسيلين مشتقة اصطناعية 250 مجم 500 مجم مضادات حيوية عن طريق الفم
الأدوية المضادة للصفيحات عن طريق الفم الباراسيتامول أقراص لتخفيف الآلام أسيتامينوفين
قطرات جنتاميسين للعينين / الأذن 0.4٪ 10 مل طب العيون مضادات حيوية جنتاميسين سلفات
Ciprofloxacin Cream طب العيون ، Ciprofloxacin Eye Ointment
Oxymetazoline Hydrochloride Nasal Spray ، 20 مل قطرات الأنف 0.025٪ / 0.05٪ وزن / حجم