تيرازوسين هيدروكلوريد كبسولات 1 ملغ ، 2 ملغ ، 5 ملغ ، 10 ملغ من الأدوية الفموية

تيرازوسين هيدروكلوريد كبسولات 1 ملغ ، 2 ملغ ، 5 ملغ ، 10 ملغ من الأدوية الفموية

المنتج: كبسولات تيرازوسين هيدروكلوريد

المواصفات: 1 ملغ ، 2 ملغ ، 5 ملغ ، 10 ملغ

المعيار: في المنزل

التعبئة: 6 / نفطة

وصف :

Terazosin is a selective alpha1-antagonist used for treatment of symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Terazosin هو مضاد انتقائي ألفا 1 يستخدم لعلاج أعراض تضخم البروستاتا الحميد (BPH). It also acts to lower blood pressure, so it is a drug of choice for men with hypertension and prostate enlargement. كما أنه يعمل على خفض ضغط الدم ، لذلك فهو عقار مفضل للرجال المصابين بارتفاع ضغط الدم وتضخم البروستاتا. It works by blocking the action of adrenaline on smooth muscle of the bladder and the blood vessel walls. يعمل عن طريق منع عمل الأدرينالين على العضلات الملساء في المثانة وجدران الأوعية الدموية.

دلالة

لعلاج تضخم البروستاتا الحميد المصحوب بأعراض وارتفاع ضغط الدم الخفيف إلى المتوسط.

الديناميكا الدوائية

Terazosin, classified as a quinazoline, is similar to doxazosin and prazosin. تيرازوسين ، المصنف ككينازولين ، يشبه دوكسازوسين وبرازوسين. As an α-adrenergic blocking agent, terazosin is used to treat hypertension and BPH. كعامل مانع للأدرينالين α ، يستخدم تيرازوسين لعلاج ارتفاع ضغط الدم و BPH. Terazosin produces vasodilation and reduces peripheral resistance but in general has only a slight effect on cardiac output. ينتج تيرازوسين توسع الأوعية الدموية ويقلل من المقاومة المحيطية ولكن بشكل عام ليس له سوى تأثير طفيف على النتاج القلبي. The antihypertensive effect with chronic dosing is not usually accompanied by reflex tachycardia. لا يترافق التأثير الخافض لضغط الدم مع الجرعات المزمنة عادة مع تسرع القلب المنعكس.

آلية العمل

In general, α1-adrenergic receptors mediate contraction and hypertrophic growth of smooth muscle cells. بشكل عام ، تتوسط مستقبلات α1 الأدرينالية الانكماش والنمو الضخامي لخلايا العضلات الملساء. α1-Receptors are 7-transmembrane domain receptors coupled to G proteins, Gq/11. مستقبلات α1 عبارة عن مستقبلات مجال 7 غشاء مقترنة ببروتينات G ، Gq / 11. Three α1-receptor subtypes, which share approximately 75% homology in their transmembrane domains, have been identified: α1A (chromosome 8), α1B (chromosome 5), and α1D (chromosome 20). تم تحديد ثلاثة أنواع فرعية لمستقبلات α1 ، والتي تشترك في 75٪ من التماثل تقريبًا في مجالاتها عبر الغشاء: α1A (كروموسوم 8) و α1B (كروموسوم 5) و α1D (كروموسوم 20). Terazosin is the first α1-receptor antagonist to demonstrate selectivity for the α1A-receptor. Terazosin هو أول مضاد لمستقبلات α1 يثبت الانتقائية لمستقبلات α1A. All three receptor subtypes appear to be involved in maintaining vascular tone. يبدو أن جميع الأنواع الفرعية للمستقبلات الثلاثة تشارك في الحفاظ على نغمة الأوعية الدموية. The α1A-receptor maintains basal vascular tone while the α1B-receptor mediates the vasocontrictory effects of exogenous α1-agonists. يحافظ مستقبل α1A على نغمة الأوعية القاعدية بينما يتوسط مستقبل α1B التأثيرات القلبية الوعائية لمنبهات α1 الخارجية. Activation of α1-receptors activates Gq-proteins, which results in intracellular stimulation of phospholipases C, A2, and D. This results in mobilization of Ca2+ from intracellular stores, activation of mitogen-activated kinase and PI3 kinase pathways and subsequent vasoconstriction. تنشيط مستقبلات α1 ينشط بروتينات Gq ، مما يؤدي إلى التحفيز داخل الخلايا للفوسفوليباز C و A2 و D. وينتج عن ذلك تعبئة Ca2 + من المخازن داخل الخلايا ، وتفعيل مسارات كيناز المنشط بالميتوجين و PI3 وظهور الأوعية اللاحقة. Terozosin produces its pharmacological effects by inhibiting α1A-receptor activation. ينتج Terozosin آثاره الدوائية عن طريق تثبيط تنشيط مستقبلات α1A. Inhibition of these receptors in the vasculature and prostate results in muscle relaxation, decreased blood pressure and improved urinary outflow in symptomatic benign prostatic hyperplasia. يؤدي تثبيط هذه المستقبلات في الأوعية الدموية والبروستاتا إلى استرخاء العضلات ، وانخفاض ضغط الدم وتحسين تدفق البول في تضخم البروستاتا الحميد.