سيفيبيم ذات الرئة للحقن / حقن هيدروكلوريد الكينين

سيفيبيم ذات الرئة للحقن / حقن هيدروكلوريد الكينين

المنتج: سيفيبيمي ديهيدروكلوريد للحقن

Specification : 0.5g; المواصفات: 0.5 جرام. 1.0g; 1.0 غرام ؛ 2.0g 2.0 جرام

المعيار: BP ، EP ، USP

وصف:

Cefepime is a fourth-generation cephalosporin antibiotic developed in 1994. Cefepime has an extended spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, with greater activity against both Gram-negative and Gram-positive organisms than third-generation agents. Cefepime هو مضاد حيوي من الجيل الرابع من السيفالوسبورين تم تطويره في عام 1994. لدى Cefepime مجموعة ممتدة من النشاط ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام ، مع نشاط أكبر ضد الكائنات الحية سلبية الجرام وإيجابية الجرام من عوامل الجيل الثالث. Cefepime is usually reserved to treat severe nosocomial pneumonia, infections caused by multi-resistant microorganisms (eg Pseudomonas aeruginosa) and empirical treatment of febrile neutropenia. عادة ما يتم حجز Cefepime لعلاج الالتهاب الرئوي الحاد في المستشفيات ، والالتهابات التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة متعددة المقاومة (مثل Pseudomonas aeruginosa) والعلاج التجريبي لقلة العدلات الحموية.

دلالة

For the treatment of pneumonia (moderate to severe) caused by Streptococcus pneumoniae, including cases associated with concurrent bacteremia, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, or Enterobacter species. لعلاج الالتهاب الرئوي (المعتدل إلى الشديد) الناجم عن المكورات الرئوية العقدية ، بما في ذلك الحالات المرتبطة بالجرثومة المتزامنة ، Pseudomonas aeruginosa ، Klebsiella pneumoniae ، أو الأنواع المعوية. Also for empiric treatment of febrile neutropenic patients and uncomplicated and complicated urinary tract infections (including pyelonephritis) caused by Escherichia coli or Klebsiella pneumoniae, when the infection is severe, or caused by Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, or Proteus mirabilis, when the infection is mild to moderate, including cases associated with concurrent bacteremia with these microorganisms. أيضا للعلاج التجريبي لمرضى العدلات الحموية والتهابات المسالك البولية المعقدة والمعقدة (بما في ذلك التهاب الحويضة والكلية) التي تسببها Escherichia coli أو Klebsiella pneumoniae ، عندما تكون العدوى شديدة ، أو بسبب Escherichia coli ، Klebsiella pneumoniae ، أو Proteus mirabilis ، عندما تكون العدوى معتدل إلى معتدل ، بما في ذلك الحالات المرتبطة بتجرثم الدم المتزامن مع هذه الكائنات الحية الدقيقة. Also for the treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible strains only) or Streptococcus pyogenes and complicated intra-abdominal infections (used in combination with metronidazole) caused by Escherichia coli, viridans group streptococci, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter species, or Bacteroides fragilis. أيضا لعلاج التهابات الجلد والتركيبات الجلدية غير المعقدة التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية (السلالات الحساسة للميثيسيلين فقط) أو المكورات العقدية المقيدة والالتهابات المعقدة داخل البطن (المستخدمة مع الميترونيدازول) التي تسببها الإشريكية القولونية ، العقدية المجموعة الفيروسية ، الزائفة الزنجارية ، الزائفة الزنجارية الكلبسيلة الرئوية ، الأنواع المعوية ، أو البكتيريا الهشة.

الديناميكا الدوائية

Cefepime is a fourth-generation cephalosporin antibiotic developed in 1994. Cefepime has an extended spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, with greater activity against both Gram-negative and Gram-positive organisms than third-generation agents. Cefepime هو مضاد حيوي من الجيل الرابع من السيفالوسبورين تم تطويره في عام 1994. لدى Cefepime مجموعة ممتدة من النشاط ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام ، مع نشاط أكبر ضد الكائنات الحية سلبية الجرام وإيجابية الجرام من عوامل الجيل الثالث. Cefepime has good activity against important pathogens including Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and multiple drug resistant Streptococcus pneumoniae. يحتوي Cefepime على نشاط جيد ضد مسببات الأمراض المهمة بما في ذلك Pseudomonas aeruginosa و Staphylococcus aureus والعديد من العقدية الرئوية المقاومة للأدوية. A particular strength is its activity against Enterobacteriaceae. قوة معينة هي نشاطها ضد بكتيريا المعوية. Whereas other cephalosporins are degraded by many plasmid- and chromosome-mediated beta-lactamases, cefepime is stable and is a front line agent when infection with Enterobacteriaceae is known or suspected في حين أن السيفالوسبورينات الأخرى تتدهور بسبب العديد من بيتا لاكتامازات التي تتوسط البلازميد والكروموسوم ، فإن السيفيبيم مستقر وعامل خط أمامي عندما تكون العدوى بمرض المعوية أو معروفة

آلية العمل

Cephalosporins are bactericidal and have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics (such as penicillins). السيفالوسبورينات مبيدة للجراثيم ولها نفس طريقة العمل مثل المضادات الحيوية الأخرى بيتا لاكتام (مثل البنسلين). Cephalosporins disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls. تعطل السيفالوسبورين تخليق طبقة الببتيدوغليكان لجدران الخلايا البكتيرية. The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity, especially in Gram-positive organisms. تعتبر طبقة الببتيدوغليكان مهمة للسلامة الهيكلية لجدار الخلية ، خاصة في الكائنات الحية إيجابية الجرام. The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by transpeptidases known as penicillin binding proteins (PBPs). يتم تسهيل خطوة transpeptidation النهائية في تخليق الببتيدوغليكان عن طريق transpeptidases المعروفة باسم بروتينات ربط البنسلين (PBPs).