الطب الفموي ناقص شحميات الدم / أتورفاستاتين أقراص كالسيوم 10 ملغ 20 ملغ 10x3 10x10

أتورفاستاتين أقراص كالسيوم 10 مجم 20 مجم 10x3 10x10 نقص شحميات الدم

المنتج: أقراص أتورفاستاتين كالسيوم

المواصفات: 10 ملغ ، 20 ملغ

المعيار: BP ، USP

التعبئة: 10x3 / مربع ، 10x10 / مربع

وصف :

Atorvastatin is a member of the drug class known as statins. أتورفاستاتين هو عضو في فئة الأدوية المعروفة باسم الستاتينات. It is used for lowering cholesterol. يتم استخدامه لخفض الكولسترول. Atorvastatin is a competitive inhibitor of hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, the rate-determining enzyme in cholesterol biosynthesis via the mevalonate pathway. Atorvastatin هو مثبط تنافسي لمختزل hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) ، وهو إنزيم تحديد المعدل في التخليق الحيوي للكوليسترول عبر مسار mevalonate. HMG-CoA reductase catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate. يحفز اختزال HMG-CoA تحويل HMG-CoA إلى mevalonate. Atorvastatin acts primarily in the liver. يعمل أتورفاستاتين في المقام الأول في الكبد. Decreased hepatic cholesterol levels increases hepatic uptake of cholesterol and reduces plasma cholesterol levels. انخفاض مستويات الكوليسترول الكبدي يزيد من امتصاص الكوليسترول الكبدي ويقلل من مستويات الكوليسترول في البلازما.

دلالة :

May be used as primary prevention in individuals with multiple risk factors for coronary heart disease (CHD) and as secondary prevention in individuals with CHD to reduce the risk of myocardial infarction (MI), stroke, angina, and revascularization procedures. يمكن استخدامه كوقاية أولية لدى الأفراد الذين لديهم عوامل خطر متعددة لأمراض القلب التاجية (CHD) ووقاية ثانوية لدى الأفراد المصابين بأمراض القلب التاجية للحد من خطر احتشاء عضلة القلب (MI) ، والسكتة الدماغية ، والذبحة الصدرية ، وإجراءات إعادة التوعية. May be used to reduce the risk of cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome (ACS). يمكن استخدامه لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS). May be used in the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia, homozygous familial hypercholesterolemia, primary dysbetalipoproteinemia, and/or hypertriglyeridemia as an adjunct to dietary therapy to decrease serum total and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B (apoB), and triglyceride concentrations, while increasing high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels. يمكن استخدامه في علاج فرط كوليسترول الدم الأولي وخلل دهون الدم المختلط ، فرط كوليسترول الدم العائلي متماثل الزيج ، وخلل بروتينات الدم الأولية ، و / أو فرط ثلاثي غليسريد الدم كمساعد للعلاج الغذائي لتقليل إجمالي كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) ) ، وتركيزات الدهون الثلاثية ، مع زيادة مستويات الكولسترول الدهني عالي الكثافة (HDL-C).

الديناميكا الدوائية:

Atorvastatin, a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor, is used to lower serum total and LDL cholesterol, apoB, and triglyceride levels while increasing HDL cholesterol. يستخدم Atorvastatin ، وهو مثبط انتقائي وتنافسي HMG-CoA ، لخفض إجمالي مصل الدم ومستويات الكولسترول الضار ، apoB ، والدهون الثلاثية مع زيادة الكوليسترول الحميد. High LDL-C, low HDL-C and high TG concentrations in the plasma are associated with increased risk of atherosclerosis and cardiovascular disease. ترتبط تركيزات LDL-C المرتفعة وانخفاض HDL-C و TG المرتفع في البلازما بزيادة خطر الإصابة بتصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية. The total cholesterol to HDL-C ratio is a strong predictor of coronary artery disease and high ratios are associated with higher risk of disease. إن نسبة الكوليسترول الكلي إلى نسبة HDL-C هي مؤشر قوي على مرض الشريان التاجي وترتبط النسب العالية بخطر أعلى للإصابة بالمرض. Increased levels of HDL-C are associated with lower cardiovascular risk. ترتبط المستويات المتزايدة من HDL-C بانخفاض مخاطر القلب والأوعية الدموية. By decreasing LDL-C and TG and increasing HDL-C, atorvastatin reduces the risk of cardiovascular morbidity and mortality. من خلال تقليل LDL-C و TG وزيادة HDL-C ، يقلل أتورفاستاتين من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والوفيات. Atorvastatin has a unique structure, long half-life, and hepatic selectivity, explaining its greater LDL-lowering potency compared to other HMG-CoA reductase inhibitors. يتمتع أتورفاستاتين بتركيبة فريدة ، نصف عمر طويل ، وانتقائية كبدية ، يشرح فاعلية أكبر لخفض LDL مقارنة بمثبطات اختزال HMG-CoA الأخرى.

آلية العمل :

Atorvastatin selectively and competitively inhibits the hepatic enzyme HMG-CoA reductase. يثبط أتورفاستاتين بشكل انتقائي وتنافسي إنزيم كبدي HMG-CoA اختزال. As HMG-CoA reductase is responsible for converting HMG-CoA to mevalonate in the cholesterol biosynthesis pathway, this results in a subsequent decrease in hepatic cholesterol levels. بما أن اختزال HMG-CoA مسؤول عن تحويل HMG-CoA إلى mevalonate في مسار التخليق الحيوي للكوليسترول ، فإن هذا يؤدي إلى انخفاض لاحق في مستويات الكوليسترول الكبدي. Decreased hepatic cholesterol levels stimulates upregulation of hepatic LDL-C receptors which increases hepatic uptake of LDL-C and reduces serum LDL-C concentrations. يحفز انخفاض مستويات الكوليسترول الكبدي زيادة تنظيم مستقبلات LDL-C الكبدية مما يزيد من امتصاص الكبد لـ LDL-C ويقلل من تركيزات LDL-C المصلية.